Choroby układu nerwowego

Ataksja - przyczyny, objawy, leczenie, rokowanie, rodzaje ataksja

Ataksja - choroba, to jest porażkaCiągłość działania różnych mięśni silnika na tle braku osłabienia mięśni. Po prostu, ataksja - często obserwuje się ruchliwość, zaburzenia nerwowo-mięśniowe wady często ma charakter genetyczny. Ponadto, może to wynikać z poważnych zakłóceń witaminy B12, co prowadzi do udaru mózgu. akty silnikowe gdy rozważane dolegliwości stają się zniekształcone, niezdarny, złamane spójność i porządek, nie ma równowagi równowagi podczas pracy silnika oraz w pozycji stojącej. W końcowej wytrzymałości może być utrzymana lub zmniejsza się nieznacznie.

przyczyny ataksja

Niedopasowanie koordynacji ruchowejOperacje pokazane pogorszenie wydajności precyzyjne i gładkie ruchy. Wygenerowane opisuje stan patologicznych procesach prowadzących do zwyrodnienia móżdżku lub zniszczenia aferentnych szlaków.
Ataksję móżdżku mogą być generowanetoksyczne zatrucia spowodowane przez zastosowanie pewnych farmakopei cieczy alkoholu preparaty lub leki, procesy zakaźne i stany po infekcji przenoszących (na przykład, HIV), zjawisk zapalnych (stwardnienie rozsiane), niedobór witamin, nieprawidłowego wydzielania wewnętrznego (tarczycy), procesy nowotworowe i neurodegeneracyjnych, zaburzeń strukturalnych (na przykład, naczyniaki tętniczo-żylne).
Sensory ataksja są generowane przez zniszczenie:
- tylne części istoty białej, który jest składnikiem mózgu (rosnącym ścieżki mózgu), zwykle spowodowane urazem;
- struktur nerwów obwodowych Znacznej aksonalnym (aksonopatii) segmentowe demielinizacją wtórnych procesów zwyrodnieniowych (zakończeń nerwowych rozkład);
- korzeni grzbietowych poprzez ściśnięcie lub urazu;
Medial zawiasy (składnik anatomiczneśródmózgowia), element przewodzący ścieżka przenoszenia impulsów do części segmentu okładzinowych i móżdżku, które pozwalają na określenie pozycji ciała lub jego części w przestrzeni kosmicznej;
- wzgórza wzrokowego, który odgrywa ważną rolę w regulacji odruchów.
Często jest postacią choroby generować opisano degradacji okładzinowych przeciwległych krawędzi segmentu.
Sensoryczne ataksja może być częstowywołane choroby wymienione poniżej: tabes grzbietowej, funikulyarnogo myelosis, przejawia funicles zaniku w mózgu (bocznego i tylnego), w wyniku postępującej ciągłego niedoboru witaminy B12, niektóre gatunki polineuropatie, patologii naczyniowych procesów nowotworowych.
Ta forma jest również na choroby, ataksji Friedreicha, ataksję rzadkie postaci, która jest chorobą, która jest czynnikiem etiologicznym dziedziczenia.
Przedsionkowy ataksja generuje zwyrodnieniowaProcesy, które wpływają na korowe środek przedsionkowego jądra nerwu labiryntu mózgu. Badane zaburzenia wariant obserwowane dolegliwości ucha, zespół Meniere'a (wzrost zawartości endolimfy w uchu wewnętrznym), trzpień zapalenie mózgu, procesów nowotworowych.
Ataksja rdzeniowo-zaliczana dolegliwościpochodzenie dziedziczne. Pochodzi on zniszczeniu elementów konstrukcyjnych układu nerwowego. Uznane niepowodzenie charakteryzuje eskalacji, czyli w czasie, nie są one połączone. Najczęściej można znaleźć choroba friedreicha.
Często opisana forma naruszeniazanik móżdżku powodując zestawów Pierre-Marie ataksja móżdżkowa, przenoszonych przez dominującym mechanizmem spadkowego. Po prostu, naruszenie występuje ze względu na przekazywanie nadrzędnego nieprawidłowego genu. Jest możliwe określenie liczby czynników egzogennych, które są uważane za tak zwane katalizatory prowokująca debiut choroby i pogorszyć jego przebieg. Powinny one zawierać różne wyzwalaczy procesów zakaźnych (gorączka dur, bruceloza, odmiedniczkowe zapalenie nerek, zapalenie płuc, czerwonka bakteryjna), uraz, ciąża, zatrucia.
pojawia się na przedni kształt opisanego patologiispowodować zniszczenie kory czołowej lub segment strefy occipitotemporal. Często występuje z powodu udaru, urazu, guzów powstałych w procesach ropień mózgu, stwardnienie rozsiane
,

Objawy ataksji

Aby zrozumieć, ataksja, co to jest,Zaleca się, aby odnieść się do etymologii tego słowa, które oznacza „zamieszanie” w tłumaczeniu z języka greckiego. Analizowane jest ona często powstaje perystaltykę skutek awarii w transmisji impulsów. Choroba objawia się niedopasowanie operacji mechanicznych na tle braku osłabienia mięśni. Opisano to zaburzenie nie jest odrębnie postaci chorobową, raczej konsekwencję lub objawia się zaburzeniami układu nerwowego.
Uważany patologia prowadzi do utratySilnik działa spójności, konsystencję. Stanowią one niedokładne, niewygodne, często cierpi chodzenia. zaburzenia mowy mogą wystąpić w niektórych sytuacjach.
Na statycznego typu analizowanego patologiiWskazuje to na naruszenie stabilności wyłącznie w pozycji stojącej. Gdy nastąpi awaria koordynacja podczas silnik działa produkt, mówić o dynamicznym kształcie opisanych zaburzeń.
Ataksja móżdżkowa, która objawia się w redukcjiataktyczne mięśni kończyn. Gdy zaburzenia ruchowe operacji mózgowych objawów nie jest ograniczony do konkretnego mięśnia, grupy mięśni lub oddzielnego poruszania się. Odmiana ta jest typowa ataksja powszechne. Ma specyficzne objawy: wady stania i chodzenia, zaburzenia koordynacji kończyn, powolne mowy z rozproszonymi wymawiania słów zamiar drżenia samoistnego, oscylacyjny ruch gałek ocznych, zmniejszenie napięcia mięśniowego.
Sensory ataksja podczas kontroli jest pokazanynastępujące objawy: koordynacja uwarunkowania kontroli za pomocą zaburzeniem musculoarticular czułości czułości drgania, utrata stabilności w pozycji Romberga zamknięte oczy zmniejszenie lub wyłączenie odruchami chodu niestabilność.
Specyficzną cechą tej odmianie chorobyJest on uważany za dystans, jakby waty. W celu skompensowania wad mechanicznych, pacjenci zawsze staram się patrzeć na nogi, znacznie zginać i podnieść wysoko kończyn dolnych, upuszczając je na powierzchni podłogi z siłą.
Głównym objawem jest choroba friedreicha ataksjaniepewny, niezgrabny chód. Etapy pacjentów zamiatania. Oni bieżnika, nogi szeroko rozstawione, pochylając się od środka. Jak eskalacji choroby zaburzenia koordynacji stosuje się do twarzy, kończyn górnych, mięśnie klatki piersiowej. wyraz twarzy zmienił się, i to jest powolny, nierówny. Okostnej i odruchy są nieobecne lub znacznie zminimalizowane. Często występuje upośledzenie słuchu.
Pierre-Marie ataksja móżdżkowa jestpostępującą chorobą przewlekłą przecieku. Jest kluczowym objawem zaburzeń nerwowo-mięśniowych silnika, nie ograniczając się do poszczególnych aktów silnikowych lub grupy mięśni. Ta odmiana ataksja wyróżnia takich specyficznych objawów: zaburzenia chodu i statyczne, wstrząsy i ciało
kończyn, skurcze mięśniowe, opóźnienie mowy, spontaniczny stabilny ruch oscylacyjny gałek ocznych, zmiana pisma, zmniejszają napięcie mięśni.
Przedsionkowy ataksja posiada następujące specyficzneObjawy: Klimatyzacja nasilenie objawów czynności motorycznych i zamienia ciało i głowę, głębokie naruszenie stania i chodzenia bez zaburzenia zaburzeń mowy.
Ponadto, zmiana ta jest wpisana w obecności ataksji: - oczopląs poziomy (spontanicznie oscylacyjny poziomy ruch gałek ocznych, charakteryzują się dużą częstotliwość);

- nagłe zawroty głowy, obecny nawet w pozycji leżącej, często towarzyszą nudności;
- skłonność do upadku, jest niestałość chodu i odchylenia w kierunku zmiany (na przykład odchylenia są również oznaczone pozycji stojącej lub siedzącej);
- rzadko wystąpić upośledzenie słuchu.
Koordynacja silnika działa na rękachRozpatrywane warianty ataksja zapisane. Objawy, mnoży podczas skręcania tułowia, głowy lub oczu powoli zmusza pacjenta do wykonywania czynności ruchowych i starają się ich unikać. Upośledzona koordynacja kompensuje kontrolą wzroku, ale dlatego,
Zamykając oczy, nie czuje się pewnie. Nie podatność stawów i mięśni zaburzenia. Jeśli wystąpią zawroty głowy podczas pokryte oczu w pozycji leżącej na plecach, jest często obserwowane naruszenie zaśnięciem.
Jest również często obserwuje się reakcje wegetatywne: zaczerwienienie twarzy lub bladość, uczucie
, Tachykardia, impuls labilnypocenie się. Gdy korowej postacią choroby zaobserwowano zaburzenia motoryczne wyrażone naruszenie chodu. Ta funkcja jest podobna do przejawów degradacji w móżdżku. Pacjent jest generowany niestabilność i niepewność chodu. Podczas spaceru jego ciało jest przechylony do tyłu (Henner objaw), położenie stopy w jednej linii, często oznaczone „uwikłanie” w kończynach.
Ataksja rdzeniowo-charakteryzujeróżnorodne objawy, klucz, który jest zaburzenie koordynacji. Również choroby charakteryzującej się zaburzeniami ruchu oka wyrażone w szarpnięć oka podczas przenoszenia wzroku. Często występują trudności w połykaniu, zaburzenia mowy, utrata funkcjonowania aparatu słuchowego, awaria w aktach defekacji i oddawanie moczu, paraliż kończyn, istnieją patologiczne odruchy.

typów ataksji

medycyna kliniczna identyfikuje kilku wariantach móżdżkowe: czuły, frontalne, móżdżku, przedsionkowych, funkcjonalne i dziedziczne, takie jak choroba friedreicha Pierre-Marie i Louis-Bar ataksji.
Wrażliwy forma powodu klęski głębokieCzułość tego gatunku. Gdy analizuje się formę obserwowanych uszkodzeń stawów i mięśni wrażliwości, które odbiera informacje o położeniu w organizmie pacjenta w przestrzeni niepożądaną wrażliwości drgań, zaburzeń odczucia nacisku i wagi. Mówi „znaczek chód”, jak wyraził się nadmiernego zgięcia kończyn i chodu zbyt silny. Indywidualnego pacjenta często traci się pomysł umieszczenia w przestrzeni własnych komórek organizmu, które nie czują się na kierunek aktów ruchowych. Pacjenci cierpią z formularza badanego patologii, próbując zrekompensować dysfunkcji ruchowej z widzenia: podczas spaceru, zawsze patrzeć na nogi, co zmniejsza uczucie ataksji. Jednakże, ze boli kapturowych oczy nie poruszać.
Kluczem diagnostyka różnicowakryteriów opisanych gatunków ataksja jest pojawienie się objawów lub objawów znaczącego wzrostu w przypadku braku sterowania za pomocą, na przykład, pokrytej oczu, w ciemności.
Ta postać może być wykryty w górnejOczywiście, co wydaje psevdoatetozom, jest powolny robak podobny pracy silnika ręce z utraty kontroli wzrokowej. Psevdoatetozu i wrażliwa postać ataksji zawsze towarzyszy w kończynach głębokich zaburzeń wrażliwości.
Ataksja móżdżkowa zmienność wynika,Występuje on w zwyrodnieniowych procesach móżdżku. Charakterystyczny kryterium diagnozy jest niezdolność osoby do przetrwania w pozycji Romberga dokładnie. Pacjenci opadają w kierunku segmentu dotkniętego móżdżku. Pacjenci cierpiący na tej odmianie choroby, chodzenie kołysząc szeroko kończyny są ustawione. Ich ruchy cechuje okazałości powolność i niezręczności. W przeciwieństwie do gatunków wrażliwych tej patologii, kiedy ta zmienność ataksja silny związek z wizją nie jest przestrzegana. Wiąże się to pacjentom powolne, rozciągnięty, a pisanie jest nierówna i nogi. Rzadko ze zniszczenia móżdżku występuje spadek tonu mięśni i odruchy awarie. Opisana odmiana ataksja jest często oznaką stwardnienie rozsiane, zapalenie mózgu, różnych złośliwych procesach nowotworowych.
pojawia przedsionkowego gatunek ataksjaw wyniku klęski co niektórzy strukturach aparatu przedsionkowego. Kluczową cechą jest uważana zawrót głowy: przedmiot jest zauważyć, że otaczające przedmioty poruszają się w tym samym kierunku. Ze względu na obrót wzrasta głowy zawroty głowy. Często ta forma towarzyszą nudności, poziomej oczopląs. Może to być oznaką pnia mózgu, szereg chorób ucha, poważne procesy nowotworowe komór mózgowych.
W badaniu z udziałem jednostki nie jest w stanie przekazaćKilka kroków bezpośrednio z kapturem oczy. On zawsze odbiegają od zadanym kierunku. Jego ścieżka będzie podobna do obrys gwiazdy. Jeśli pacjent próbuje wstać i zrobić kilka kroków, często pochyla się w kierunku chorej labiryntu, stymulacja narządów przedsionkowych i obrót głowy często wpływa na przebieg upadku.
Przedni ataksja często towarzyszy takich dolegliwości,jak udar, procesy guza mózgu, krwiak, zapalenie mózgu. Chód indywidualnego cierpienia z postaci badanego patologii, to „pijany”. Gdy przedmiotem chodzenie jest odchylony w kierunku przeciwnym do degradacji paleniska. Dla poważnych zwyrodnień przedni odcinek pojawi astasia-Abazja znaleźć w niezdolność do chodzenia lub stania bez pomocy z zewnątrz pośród braku kończyn paraliż. Często ta odmiana towarzyszą inne objawy zniszczenia strefie czołowej (zmiana mentalności, zaburzenia węchu) lub skroniowo-potylicznego segmentu (częściową utratę wzroku, słuchu
dysfunkcja
o zdarzeniach występujących).
Obserwuje się formę funkcjonalną ataksja
pochodzenie histerię. Jej osobliwy chód, zmieniając dynamikę i nie wpisują się w ramy obrazu klinicznego powyższych typów ataksji. Jest to zgodne z objawami nerwicy histerycznej.
choroba friedreicha jest postępującą ataksjędziedziczna choroba geneza. Łączy on objawy ataksji, móżdżku i wrażliwości. Ten rodzaj często cierpi mężczyzna. Debiut choroba dzieli się pomiędzy dziecinności i przez okres wzrostu. Zaburzenia pierwszy wystąpić w kończynach dolnych, stopniowo zdobywając ramiona i tors. nagrany również defekty wizualne, stawów oraz mięśni poczucie poważne zakłócenia. Często zmniejszone napięcie mięśniowe, odruchy osłabione, oczopląs występuje często - utratę słuchu. Ponadto, możliwe obniżenie funkcji intelektualnych stopniowo aż krok
, Oprócz objawów neurologicznych, wOsoby cierpiące na ataksja ataksję Friedreicha, kifoskolioza obserwowane (deformacje kręgosłupa), zawał (zmiany strukturalne w mięśniu sercowym). Dlatego po raz występuje duszność, ataki algii serca, kołatanie serca.
ataksja Pierre-Marie jest etiologia genetyczne iwykazało w młodym okresie wiekowej. Gdy rozważane zmiany analizowanego patologii obserwuje się spadek siły mięśni kończyn, zwiększone napięcie mięśni, ulepszone odruchy. Często rozwijają zaburzenia ruchów gałek ocznych, spadek ostrości wzroku, ze względu na zniszczenia nerwu wzrokowego występuje ograniczenie pola widzenia, istnieją systematyczne nastroje depresyjne,
maleje.
Louis-Bar ataksja jest również genetycznypatologia, która łączy zniszczenie układu nerwowego, skóry właściwej, oczu i narządów wewnętrznych. To debiuty na wczesnym etapie dzieciństwa. To może być wykryte po urodzeniu. Istotną cechą objawów postępującej ataksja móżdżkowa i wysokiej podatności na choroby zakaźne. Spadek odruchów, mowy monotonia. Również często obserwowano opóźnienie wzrostu i opóźnienie rozwoju umysłowego. Specyficzne kryteria, które są odmianami teleangiektazje choroby (rozszerzenie małych naczyń włosowatych skóry), wyrażone w małych prostokątnych plamek czerwonawy naskórka wypełnionych siatki drobnych kapilarach i kryje się pod skórą.

leczenie ataksja

W celu ustalenia przebiegu terapeutyczny,trzeba najpierw zrozumieć, co ataksja u ludzi. Istotą tej patologii jest głównym akty silnikowe niedopasowanie i wady koordynacyjne nie spowodowane osłabieniem mięśni. Opisane objawy patologiczne mogą występować na kończynach lub dotykania całego ciała. Ponadto z ataksji są częste usterki mowy oraz szereg dysfunkcji autonomicznego.
Ta choroba jest zespół lokalnynatura, nogi w miarę upływu czasu w całym organizmie człowieka, dając podstawę do innych chorób. Dlatego też, wybierając strategię terapeutyczną, ważne jest, aby wysłać istotę zwalczania problemu, który spowodował ataksję.
Co jest ataksja u ludzi - należy rozumieć w celu prawidłowego radzenia sobie z nim.
Ataksja - zespół wad, które prowadzą do silnika chaotycznym działa chory. Osoby cierpiące opisywał zniszczenie, w stanie kontrolować swoje ruchy.
Leczenie ataksja jest złożonym procesemjak poprawczych wpływ powinny być skierowane nie tylko do wyeliminowania objawów i przejawów osłabienia jako eliminację czynnika etiologicznego. W celu osiągnięcia tego często wniesionej skorzystanie z zabiegiem chirurgicznym, na przykład, w celu usunięcia torbieli lub procesu nowotworu.
Przed wyborem leczenia lekarz strategie musząustawić złe samopoczucie kształt uważany za każdym swoistość gatunkową powoduje i terapia zakłada różne metody korekcji były czynnikiem etiologicznym w różne gatunki ataksja nierówna. Na przykład, kiedy Louis-Bar ataksja zaobserwować specyficzny objaw - teleangiektazje, który ma żadnych skutecznych metod korekcji. Nie może być właściwa opieka, korekta niedoboru odporności i wsparcie tylko do rodzin.
Jeśli procesy zatrucie zrodził ataksję,Pierwszym zadaniem jest wyeliminowanie przyczyny zatrucia i nasycić organizm preparaty witaminowe. W chorobach narządów przedsionkowych praktykowane spożycie antybiotykami i hormonami.
Kiedy ataksja ataksja Friedreicha główną rolę w zmniejszaniu objawów odgrywają środki zdolne do wspierania funkcjonowania mitochondriów (ryboflawina, kwas bursztynowy, witamina E).
leczenie objawowe obejmuje następującealgorytmów. Przede wszystkim prowadzone środki dla przywrócenia, w tym terapii witaminy i powołanie cholinoesterazy, specjalnie zaprojektowany system ćwiczeń ukierunkowanych na wzmocnienie mięśni i zmniejszenie efektów brak koordynacji. pokazuje również przyporządkowanie preparatów witaminowych w grupie Cerebrolysin immunoglobuliny, ATP, ryboflawinę.
Prognoza móżdżkowe z dziedziczną Rodzaju,a zniechęcające, jak wspomniano progresji zaburzeń układu nerwowego i zaburzeń psychicznych. Zmniejszona zdolność do pracy. leczenie objawowe jest w stanie zapobiec powtarzających się chorób zakaźnych i procesy upojenia, które pozwalają pacjentom dożyć starości.

Dodaj komentarz

Twój adres e-mail nie zostanie opublikowany. Wymagane pola są oznaczone *